药师资格考试中公2018国家执业药师资格考试辅导用书药学专业知识一考前提分密押卷 下载 pdf 百度网盘 epub 免费 2025 电子书 mobi 在线

《中公版·2018国家执业药师资格考试辅导用书：药学专业知识（一）考前提分密押卷》一、契合大纲

精选题目

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详细解析

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目 录

参考答案与解析

考前提分密押卷一（）

考前提分密押卷二（）

考前提分密押卷三（）

考前提分密押卷四（）

考前提分密押卷五（）

考前提分密押卷六（）

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2018国家执业药师资格考试辅导用书

　　药学专业知识（一）·考前提分密押卷一考前提分密押卷一第页一、选择题

　　1.下列关于药物剂型重要性的描述，错误的是（）。

　　A.剂型决定药物的治疗作用

　　B.剂型可改变药物的作用性质

　　C.剂型能改变药物的作用速度

　　D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

　　E.剂型可产生靶向作用

　　2.易发生水解的药物为（）。

　　A.酚类药物

　　B.烯醇类药物

　　C.杂环类药物

　　D.磺胺类药物

　　E.脂类与内酯类药物

　　3.临床上药物可以配伍使用，若使用不当，可能会出现配伍禁忌。下列药物配伍联合使用，合理的是（）。

　　A.两性霉素与0.9%的氯化钠注射液联合应用

　　B.地西泮注射液与5%葡萄糖注射液联合应用

　　C.阿莫西林与克拉维酸联合使用

　　D.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液联合使用

　　E.黄连素盐溶液与鞣酸联合使用

　　4.下列不属于物理配伍变化的是（）。

　　A.变色B.液化

　　C.结块D.潮解

　　E.粒径变化

　　5.以下说法正确的是（）。

　　A.酸性药物在胃中解离型药物量增加

　　B.酸性药物在小肠解离型药物量增加

　　C.碱性药物在胃中吸收增加

　　D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

　　E.酸性药物在小肠吸收增加

　　6.含芳环的药物在体内主要发生（）。

　　A.还原代谢

　　B.氧化代谢

　　C.水解代谢

　　D.开环代谢

　　E.甲基化代谢

　　7.下面药物中易在肠道吸收的是（）。

　　A.奎宁（弱碱pKa8.0）

　　B.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

　　C.阿司匹林（弱酸pKa3.5）

　　D.吲哚美辛（弱酸pKa4.5）

　　E.胍乙啶（强碱）

　　8.下列可以制成胶囊剂的是（）。

　　A.吸湿性强的药物

　　B.易风化性药物

　　C.O/W型乳剂药物

　　D.W/O型乳剂药物

　　E.醛类药物

　　9.利用溶出原理达到缓（控）释目的方法是（）。

　　A.包衣

　　B.与高分子化合物生成难溶性盐

　　C.制成不溶性骨架片

　　D.制成乳剂

　　E.制成药树脂

　　10.下列关于颗粒剂质量要求的说法，错误的是（）。

　　A.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%

　　B.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%

　　C.化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%

　　D.混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查

　　E.泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中

　　11.不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是（）。

　　A.聚乙烯吡咯烷酮

　　B.果糖

　　C.葡萄糖

　　D.甘露醇

　　E.乳糖

　　12.以下不属于对症治疗的是（）。

　　A.铁制剂治疗缺铁性贫血

　　B.番泻叶治疗便秘

　　C.硝酸甘油缓解心绞痛

　　D.抗高血压药降低患者的高血压

　　E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温

　　13.下列说法错误的是（）。

　　A.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

　　B.大多数的情况下在水中的溶解度和溶解的速度是：有机溶剂化物＞无水物＞水合物

　　C.溶出速度的顺序是：无定型＞亚稳定型结晶＞稳定型结晶

　　D.各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水溶液＞水混悬液＞油溶液＞油混悬液＞O/W型乳剂型＞W/O型乳剂型

　　E.身体各部位皮肤渗透性的大小为：阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部

　　14.A、B、C三种药物的LD50分别为20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg；ED50分别为10mg/kg、10mg/kg、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为（）。

　　A.A>C>B

　　B.B>C>A

　　C.C>B>A

　　D.A>B>C

　　E.C>B>A

　　15.不影响胃肠道吸收的因素是（）。

　　A.药物的粒度

　　B.药物胃肠道中的稳定性

　　C.药物成盐与否

　　D.药物的熔点

　　E.药物的多晶型

　　16.地高辛在人体中的表现分布容积约500L，远大于人体的体液容积，可能的原是（）。

　　A.药物全部分布在血液中

　　B.药物全部与组织蛋白结合

　　C.大部分药物与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

　　D.大部分药物与组织蛋白结合，药物主要分布在组织中

　　E.药物在组织的血浆中的分布一致

　　17.首过效应主要是指药物进入体循环前（）。

　　A.胃酸对药物的破坏

　　B.肝脏对药物的代谢

　　C.药物与血浆蛋白的结合

　　D.肾脏对药物的排泄

　　E.药物对胃肠黏膜的刺激

　　18.关于受体的叙述，错误的是（）。

　　A.可与特异性配体结合

　　B.一般是功能蛋白质等生物大分子

　　C.某些受体与配体结合时具有可逆性

　　D.某些受体与配体结合时具有难逆性

　　E.拮抗剂与受体结合无饱和性

　　19.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）。

　　A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的药物的作用特点

　　B.效能表示药物的内在活性

　　C.效能表示药物的效应

　　D.效价强度表示可引起等效反应的剂量或浓度

　　E.效能值越大效价强度就越大

　　20.肾上腺素作用的受体属于（）。

　　A.酪氨酸激酶受体

　　B.G蛋白偶联受体

　　C.配体门控的离子通道受体

　　D.细胞核激素受体

　　E.非酪氨酸激酶受体

　　21.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定。在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择（）。

　　A.汗液

　　B.尿液

　　C.全血

　　D.血浆

　　E.血清

　　22.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是（）。

　　A.氯化铵

　　B.碳酸氢钠

　　C.葡萄糖

　　D.生理盐水

　　E.硫酸镁

　　23.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为（）。

　　A.增敏作用

　　B.拮抗作用

　　C.协同作用

　　D.增强作用

　　E.相加作用

　　24.某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的（）。

　　A.1／2

　　B.1／4

　　C.1／8

　　D.1／16

　　E.1／32

　　25.庆大霉素的耳毒性属于（）。

　　A.毒性反应

　　B.过敏反应

　　C.后遗作用

　　D.继发反应

　　E.撤药反应

　　26.属于肝药酶抑制剂药物是（）。

　　A.螺内酯

　　B.苯巴比妥

　　C.卡马西平

　　D.西咪替丁

　　E.苯妥英钠

　　27.药物警戒和药品不良反应检测共有的工作内容是（）。

　　A.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

　　B.急性与慢性中毒病理报告

　　C.药物滥用和无用

　　D.合格药品的不良反应

　　E.药物与食物的不良相互作用

　　28.不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）。

　　A.美沙酮替代治疗

　　B.心理干预

　　C.氟哌啶醇治疗精神异常症状

　　D.可乐定治疗

　　E.东莨菪碱综合治疗

　　29.紫外-可见分光光度法中的吸收系数E的物理意义是（）。

　　A.当溶液浓度为1%（1mg/100ml）、液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度

　　B.当溶液浓度为1%（1g/100ml）、液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度

　　C.当溶液浓度为1%（1mg/100ml）、液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度

　　D.当溶液浓度为1%（1g/100ml）、液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度

　　E.当溶液浓度为0.1%（1g/1000ml）、液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度

　　30.下列药物中治疗指数的是（）。

　　A.A药LD50=50mg，ED50=5mg

　　B.B药LD50=500mg，ED50=250mg

　　C.C药LD50=100mg，ED50=50mg

　　D.D药LD50=100mg，ED50=25mg

　　E.E药LD50=50mg，ED50=10mg

　　31.患者使用卡托普利治疗高血压时出现了血管神经性水肿，这是属于哪种药源性疾病？（）

　　A.药源性心血管系统损害

　　B.药源性耳聋与听力障碍

　　C.药源性肝疾病

　　D.药源性皮肤病

　　E.药源性肾病

　　32.缓释、控释制剂的特点叙述错误的是（）。

　　A.减少药物的给药次数

　　B.血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生

　　C.以恒速或接近恒速在体内释放药物

　　D.减少用药的总剂量，发挥药物的治疗效果

　　E.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入

　　33.《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点？（）

　　A.外指示剂

　　B.电位法

　　C.永停滴定法

　　D.氧化还原指示剂

　　E.自身指示剂

　　34.关于生物半衰期的说法，下列错误的是（）。

　　A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

　　B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

　　C.正常人的生物半衰期基本相似

　　D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

　　E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

　　35.耐药性是（）。

　　A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

　　B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

　　C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

　　D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

　　E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

　　36.下列药物和青霉素合用，能使青霉素排泄速度减慢而使青霉素药效增强的药物是（）。

　　A.克拉维酸B.舒巴坦

　　C.丙磺舒D.甲氧苄啶

　　E.氨基糖苷类

　　37.下列药物按类精神药品管理的镇静催眠药是（）。

　　A.艾司唑仑

　　B.奥沙西泮

　　C.扎来普隆

　　D.奥沙唑仑

　　E.三唑仑

　　38.下列治疗支气管药物中，属于β2受体激动药的是（）。

　　A.异丙托溴铵

　　B.扎鲁司特

　　C.沙丁胺醇

　　D.丙酸倍氯米松

　　E.氨茶碱

　　39.具有酰苯胺结构，与亮脯利特合用治疗前列腺疾病的非甾体类抗雄激素药物是（）。

　　A.氟他胺

　　B.伊马替尼

　　C.依他泊苷

　　D.他莫昔芬

　　E.安鲁米特

　　40.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，为前药，水解开环后有3，4-二羟基羧酸的是（）。

　　A.氟伐他汀

　　B.普伐他汀

　　C.瑞舒伐他汀

　　D.阿托伐他汀

　　E.辛伐他汀二、配伍选择题

　　[41~42]

　　A.商品名

　　B.通用名

　　C.化学名

　　D.别名

　　E.药品代码

　　41.在药品命名中，按照WHO原则命名，不受专利和行政保护的是（）。

　　42.针对剂量和剂型已确定的药物命名，可以进行注册和申请专利保护的是（）。

　　[43~45]

　　A.变色

　　B.沉淀

　　C.产气

　　D.结块

　　E.爆炸

　　43.高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生（）。

　　44.生物碱盐溶液与鞣酸配伍，易发生（）。

　　45.水杨酸与铁盐配伍，易发生（）。

　　[46~47]

　　A.搽剂B.醑剂

　　C.涂剂D.涂膜剂

　　E.洗剂

　　46.使用时用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是（）。

　　47.供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂是（）。

　　[48~50]

　　A.普罗帕酮

　　B.氯苯那敏

　　C.丙氧酚

　　D.丙胺卡因

　　E.哌西那朵

　　48.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是（）。

　　49.一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的是（）

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