工业生物技术——上游(2册) 科学出版社 下载 pdf 百度网盘 epub 免费 2025 电子书 mobi 在线

生物制药是一种知识密集、技术含量高的新兴产业，经过近几十年的发展，已经成为许多国家国民经济的重要内容。目前，我国已基因工程药物为核心的技术的发展已经颇具规模，国家和地方政府在不断加大对生物制药产业的扶持力度，为生物制药产业提供了良好的机遇。生物制药产业前景广阔。本书的出版将结束生物制药行业无系统性、全面性、指导性强的专业丛书的历史。本书知识面广，涉及到上游和下游工业生物技术的各个环节；涉及物理数学基础学科、药学、微生物、生物化学、化工等多个专业。通过对本书的研读，可大大提高生物制药行业人员的技术水平。

第一卷 表达系统与工艺开发

第一部分 介 绍

介绍 1

第二部分 工业细胞生长和基因表达系统

第1章 动物细胞，悬浮培养 7

1.1 介绍 7

1.2 悬浮培养大规模生产所用类型 7

1.3 悬浮培养反应器 8

1.4 反应器的操作模式 9

1.5 工艺监测与控制 10

1.6 悬浮培养用培养基 12

1.7 结论 12

第2章 杆状病毒表达载体系统 15

2.1 引言 15

2.2 杆状病毒的结构和复制 15

2.3 重组杆状病毒的制备 16

2.4 杆状病毒转移载体 17

2.5 修饰杆状病毒基因组以提高蛋白质产量 21

2.6 昆虫细胞培养 21

2.7 杆状病毒在哺乳动物细胞中表达外源基因 22

2.8 结论 23

第3章 杆状病毒动力学，昆虫细胞培养 25

3.1 历史与挑战 25

3.2 杆状病毒 26

3.3 细胞产量概念 26

3.4 病毒感染动力学模型：同步感染 27

3.5 病毒感染动力学模型：异步感染 32

第4章 细胞培养，无菌操作技术 37

4.1 简介 37

4.2 无菌技术：一般注意事项 38

4.3 无菌技术：基本规程 39

4.4 高效空气（HEPA）过滤器 41

4.5 采用高效过滤的通风橱和安全柜 43

4.6 单向气流柜和微生物安全柜的使用 45

4.7 Ⅰ级和Ⅱ级微生物安全柜的测试 47

4.8 细胞培养用洁净室 49

第5章 细胞周期在生物工艺中的应用 53

5.1 引言 53

5.2 细胞周期 53

5.3 细胞周期参数的描述方法 57

5.4 细胞周期在生物技术中的重要性 59

第6章 细胞生长及蛋白质表达动力学 64

6.1 简介 64

6.2 分批培养动力学 64

6.3 连续培养动力学 66

6.4 补料分批培养及灌流培养 69

6.5 结论 69

第7章 细胞活力测定 72

7.1 简介 72

7.2 通透性分析 72

7.3 功能分析 73

7.4 流式细胞术 74

7.5 物理方法 75

第8章 动物细胞培养过程中的污染物检测 79

8.1 简介 79

8.2 历史回顾 79

8.3 监管问题 80

8.4 制造和安全检测标准 81

8.5 病毒污染物举例 81

8.6 细胞系中病毒污染物的检测 82

8.7 测试原材料 88

8.8 支原体检测 90

8.9 细菌和真菌 92

8.10 氧摄取率 92

8.11 内毒素检测 92

8.12 统计分析 92

8.13 朊病毒检测 94

8.14 结论 95

第9章 培养物保存和生物资源中心 98

9.1 简介 98

9.2 培养物保藏资金 100

9.3 运营 100

9.4 质量管理 105

9.5 服务 106

9.6 小结 111

第10章 菌种保存 114

10.1 引言 114

10.2 细菌菌株的培养和保存 114

10.3 真菌与酵母菌株的培养与保存 118

10.4 细胞培养物的培养和保存 119

第11章 芽孢杆菌及其他革兰氏阳性菌异源蛋白的表达与分泌 122

11.1 引言 122

11.2 主要工业用菌株 123

11.3 巨大芽孢杆菌 124

11.4 巨大芽孢杆菌实验方案 132

第12章 基因在人细胞的表达 137

12.1 背景 137

12.2 用人细胞系表达基因的安全和监管方面 139

12.3 基因在人细胞系中的表达 140

12.4 人细胞系培养的放大 144

12.5 结束语 144

第13章 基因在毕赤酵母和其他甲醇酵母中的表达 147

13.1 引言 147

13.2 背景 147

13.3 蛋白质表达和优化的策略 148

13.4 发酵工艺 152

13.5 结论和未来展望 155

13.6 培养基组成 156

13.7 毕赤酵母菌株术语 157

第14章 重组动物细胞和转基因动物中的基因表达 161

14.1 引言 161

14.2 综述 161

14.3 动物细胞的质粒表达载体 163

14.4 其他直接转移载体 165

14.5 直接DNA转移 168

14.6 转染方法 174

14.7 病毒表达载体 177

14.8 表达参数和优化：载体和插入序列 189

14.9 表达参数优化——转基因整合的结果 195

14.10 基于重组的方法学及基因抑制策略 201

14.11 转基因哺乳动物细胞产品 208

14.12 转基因动物应用 210

14.13 核移植技术 212

第15章 动物细胞系接种物扩培方法 221

15.1 引言 221

15.2 接种物扩培的过程 221

15.3 细胞库对接种物扩培的影响 225

15.4 接种物扩培的发展趋势 226

15.5 技术转移 228

15.6 结论 228

15.7 产品网站 229

第16章 昆虫细胞培养 231

16.1 引言 231

16.2 昆虫细胞系 231

16.3 病毒 232

16.4 杆状病毒基因表达 233

16.5 重组杆状病毒构建 234

16.6 翻译后加工 235

16.7 应用 237

16.8 大规模工艺：细胞培养或者幼虫生产 237

16.9 结论 244

第17章 微生物生长动力学 247

17.1 引言 247

17.2 生长化学计量学 247

17.3 化学和酶促反应动力学 253

17.4 微生物和细胞生长的简单模型 259

17.5 结构化模型 264

17.6 种群动力学（突变、自选择、质粒转移） 270

17.7 在各种培养系统中微生物的生长 271

第18章 微藻类大规模培养方法 277

18.1 引言 277

18.2 微藻类大规模培养生物反应器 277

18.3 微藻类产量决定因素 282

18.4 管式光生物反应器设计 289

18.5 微藻类大规模培养中的光合效率 292

18.6 操作注意事项 293

18.7 结束语 293

第19章 微生物生长测量 297

19.1 简介 297

19.2 微粒直接计数 299

19.3 菌落计数等同于活菌计数 301

19.4 生物量直接测量法 302

19.5 光散射检测生物量 303

19.6 取样 305

第20章 微生物培养基的组成 307

20.1 引言 307

20.2 基本的营养需求 307

20.3 物理参数 314

20.4 培养基设计与组成 315

20.5 培养基灭菌 321

20.6 培养基保存 322

第21章 细胞的显微鉴定 325

21.1 引言与展望 325

21.2 显微镜的发展与里程碑 325

21.3 光学显微术 326

21.4 激光镊子和剪刀 338

21.5 扫描探针近场显微镜 338

21.6 视频显微术和图像处理 339

21.7 电子显微镜 341

21.8 结论 344

21.9 网站 344

第22章 细胞培养中的支原体污染 348

22.1 支原体的生物学地位及系统命名法 348

22.2 细胞培养中的支原体污染 350

22.3 支原体污染检测 353

22.4 支原体污染的消除 358

22.5 检测、去除及防止支原体污染的工作方案 361

第23章 蛋白质糖基化：分析、鉴定和工程 365

23.1 引言 365

23.2 蛋白质糖基化概述 365

23.3 蛋白质糖基化的作用 368

23.4 分析糖蛋白、糖肽及其附属的糖的技术 369

23.5 重组蛋白药物的糖基化作用 378

23.6 结论 394

第24章 革兰氏阳性菌异源蛋白表达 409

24.1 革兰氏阳性菌通过一般输出途径的蛋白表达 409

24.2 乳酸乳球菌异源蛋白的分泌 410

24.3 表达体系 411

24.4 乳酸乳球菌蛋白分泌 413

24.5 结论 415

第25章 细菌中可溶性蛋白的表达 419

25.1 引言 419

25.2 改变生长条件增加可溶性表达 420

25.3 改变宿主菌株和载体指导可溶性表达 422

25.4 改变蛋白质序列增加可溶性 425

25.5 影响可溶性蛋白得率的生长条件和可变因素 427

25.6 结论和展望 429

第三部分 培养基、细胞系和过程开发

第26章 动物细胞培养基 439

26.1 引言 439

26.2 细胞培养基中的营养物质 440

26.3 基础培养基的发展 441

26.4 补料培养基的开发 444

26.5 产品质量 445

26.6 适当小规模模型和高通量系统的应用 446

26.7 基础培养基和补料培养基优化及实施的工业化考虑 447

26.8 结束语 448

第27章 动物细胞培养，渗透压与温度的效应 452

27.1 细胞微环境渗透压的影响 452

27.2 生物工程系统中温度扰动对细胞生理机能与性能的影响 456

27.3 结论 460

第28章 动物细胞的稳定性 466

28.1 影响内源性基因遗传稳定性的因素 466

28.2 重组细胞系的基因型和表型稳定性 469

28.3 遗传不稳定性对重组蛋白质量的影响 471

28.4 基因型鉴定和遗传稳定性验证 474

第29章 动物细胞分型，杂交瘤 479

29.1 引言 479

29.2 利用体外动物细胞生产单克隆抗体 480

29.3 人抗体生产新方法（体外免疫，人工淋巴结系统） 483

29.4 人用抗体的替代品 483

29.5 展望 484

第30章 重组人抗体的生产 486

30.1 简介 486

30.2 为什么会选择重组抗体并进行生产 487

30.3 使杂交瘤衍生的抗体更人源化 488

30.4 重组人抗体的获得 489

30.5 重组抗体的生产 493

30.6 重组抗体变体 493

30.7 重组抗体的应用 496

30.8 展望 497

第31章 消泡剂与普郎尼克多元醇，细胞保护 498

31.1 引言 498

31.2 普郎尼克多元醇的性能 498

31.3 普郎尼克多元醇的保护作用 499

31.4 应用 500

第32章 生物反应器的小型化 502

32.1 引言 502

32.2 生物反应器的监控工具 502

32.3 生物反应器静态系统 503

32.4 微加工生物反应器 503

32.5 生物反应器震荡系统 504

32.6 生物反应器搅拌系统 512

……

第二卷设备、工艺设计、传感、控制与cGMP实施

暂无相关内容，正在全力查找中

暂无出版社相关信息，正在全力查找中！

在线阅读地址：工业生物技术——上游(2册) 科学出版社在线阅读

在线听书地址：工业生物技术——上游(2册) 科学出版社在线收听

在线购买地址：工业生物技术——上游(2册) 科学出版社在线购买

暂无原文赏析，正在全力查找中！

暂无其它内容！